1) பிறகு கீழ் குறிப்பிட்ட நிபந்தனைகள் செல்கள் culturing உள்ள ஒரு chromatid ஒரு இடைவெளி (ஒரு uncondensed நீட்டல் உள்ள ஊக்கம் காட்சிகள்) karyotyping ஆண்டில் காண்பி குறிப்பிட்ட loci arm. இந்த தளங்கள் ஆகியவை இணைந்து chromosome fragility அதிகரிக்கும். பொதுவான அல்லது அரிதான மற்றும் மூலம் குறிப்பிட்ட கலாச்சாரத்தை அவர்கள் விளம்பரங்கள் உள்ளன அவை மேம்படுத்த எந்த கீழ் conditions. Fragile தளத்தை loci மூலம் "FRA" ஒரு சுருக்கங்களில் குறிப்பிட்ட chromosome இடத்திலும் எழுத்துக்கள் மற்றும் அந்த chromosome எந்த பலவீனமான தளம் குறிக்கிறது கடிதத்தை பெயரில் (எ.கா. FRAXA குறிப்பிடும் X chromosome உள்ள பலவீனமான தளத்தில் A. இது ஒரு அரிய, சத்து உணரக்கூடிய பலவீனமான தளம் பலவீனமான X தொடர்புடைய ஸிண்ட்ரோம். )

2) Heritable உணரக்கூடிய பகுதிகளை காண்பி மேலே உள்ள vitro போல் அல்லாத-staining வெளிப்படுத்த குழுப் chromosomes. அவை chromosome breakage மற்றும் பிற aberrations உடன் . எந்த துண்டை phenotype கண்டிப்பாக கண்டறியப்பட்டு விசாரணை autosomal பலவீனமான தளங்கள், ஆனால் பலவீனமான தளங்கள் homozygosity சில அரிய autosomal recessive நோய் ஏற்படலாம். A பலவீனமான தளத்தில் உள்ள X chromosome பலவீனமான X ஸிண்ட்ரோம் தொடர்புடையதாகும். Fragile தளங்கள் குறிப்பிட்ட chromosome மற்றும் எங்களிடம் கூற சுருக்கங்களில் "fra" தொடர்ந்து கடிதங்கள் நியமிக்கப்பட்ட உள்ளன.