1) உள்ள ஒரு chromatid ஒரு இடைவெளி (ஒரு uncondensed நீட்டல் உள்ள ஊக்கம் காட்சிகள்) karyotyping ஆண்டில் காண்பி குறிப்பிட்ட loci கீழ் குறிப்பிட்ட நிபந்தனைகள் செல்கள் culturing பிறகு arm. இந்த தளங்கள் உள்ளன உடன் chromosome fragility அதிகரிக்கும். பொதுவான அல்லது அரிதான மற்றும் மூலம் குறிப்பிட்ட கலாச்சாரத்தை அவர்கள் விளம்பரங்கள் உள்ளன அவை மேம்படுத்த எந்த கீழ் conditions. Fragile தளத்தை loci மூலம் "FRA" குறிப்பிட்ட chromosome ஒரு சுருக்கங்களில் இடத்திலும் எழுத்துக்கள் மற்றும் அந்த chromosome எந்த பலவீனமான தளம் குறிக்கிறது கடிதத்தை பெயருள்ள உள்ளன (எ.கா. FRAXA குறிக்கிறது உள்ள X chromosome பலவீனமான தளம் A. இது ஒரு அரிய, போலிக் உணரக்கூடிய பலவீனமான தளம் பலவீனமான X தொடர்புடைய ஸிண்ட்ரோம்.)

2) Heritable உணரக்கூடிய பகுதிகளை, chromosomes காண்பி மேலே உள்ள vitro போல் அல்லாத-staining வெளிப்படுத்த குழுப். அவை chromosome breakage மற்றும் பிற aberrations உடன் . எந்த துண்டை phenotype கண்டிப்பாக கண்டறியப்பட்டு விசாரணை autosomal பலவீனமான தளங்கள், ஆனால் பலவீனமான தளங்கள் homozygosity சில அரிய autosomal recessive நோய் ஏற்படலாம். A பலவீனமான தளத்தில் உள்ள X chromosome பலவீனமான X ஸிண்ட்ரோம் தொடர்புடையதாகும். Fragile தளங்கள் குறிப்பிட்ட chromosome மற்றும் எங்களிடம் கூற சுருக்கங்களில் "fra" தொடர்ந்து கடிதங்கள் நியமிக்கப்பட்ட உள்ளன.