Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biology; Medical

Add a new term

Contributors in Human genome

Become a Contributors

Human genome

adipose பலுக்கல்

Medical; Human genome

1) அடர்ந்த ஒழுங்கற்ற connective பலுக்கல், எந்த adipocytes தலைவராகவும் predominantly. எந்த கொழுப்பு சேகரிப்பு, எந்த 2) Connective பலுக்கல் கொழுப்பு துளிகள் distended செல்கள் உள்ளது. ...

amyloid வில்லை

Medical; Human genome

Plaques ஒன்றின்மேல் ஒன்றாக astrocytic செயல்முறைகள், swollen neurites மற்றும் neuron முனையங்கள்; வலை சூழ்ந்தன amyloid வைப்புத்தொகைகளுக்குப் அல்ஜீமர் நோயால் cerebral கோர்டெக்ஸ் பார்க்க வேண்டும். ...

genetic குறியீடு

Medical; Human genome

உள்ள உத்தரவுகளை ஒரு மரபணு என்று செல் குறிப்பிட்ட புரதம் எடுப்பதற்கு எவ்வாறு கூறுங்கள். A, சி, ஜி மற்றும் t வருகின்றன, '' எழுத்துகளில் '' டிஎன்ஏ குறியீடு; அவர்கள் நிலையை, ரசாயனம் adenine (A), cytosine ...

genetic counseling

Medical; Human genome

1) ஒரு தனிநபரின் அல்லது குடும்ப, ஆகியோர் தொடர்பான ஒரு செயலை: உறுதி செய்யவும், நிலையைக் கண்டு உறுதி செய்வார் அல்லது மரபு வழி நிலை, malformation ஸிண்ட்ரோம் அல்லது தனிப்பட்ட சேமிப்பு பிறந்த defect; ...

glaucoma

Medical; Human genome

1) ஒரு ocular நோய், உங்களுடைய அதன் ஆரம்ப தோன்றுகின்றன என்று ஒரு மருந்துகளை அல்லது ஒரு நிலையான intraocular அழுத்தம், கண் இல்லாமல் கட்டமைப்பு அல்லது அதன் செயல்பாடு இரண்டு சேதம் வெடித்துவிடும் முடியாது ...

hemolytic இரத்த சோகை

Medical; Human genome

1) இரத்த erythrocytes, decreased வாழ்க்கையை காலத்திலும் காரணமாக சோகை. 2) ரத்த சோகை அதிக அழிவு (பேசுவதில்லை இரசாயன poisoning, தொற்று அல்லது sickle-செல் ரத்த சோகை) சிவப்பு இரத்த செல்களின் ஏற்பட்டிருக்க ...

புதுயிட mutation பகுதி

Medical; Human genome

விமானத் தொடர் டிஎன்ஏ நிகழ்வுகளை அதிக susceptibility காரணமாக சில முதலீட்டிற்கு இவ்வாறு, toward சமமில்லாத கிராசிங் மேல் உணர்வுடைய mutation அல்லது இரசாயன ஒரே nucleotide மாற்றீடுகள்; பரவலாகவும் பகுதியை ...